Des chercheurs du Brigham and Women’s Hospital et de la faculté de médecine de Harvard (États-Unis) ont analysé des données issues d’une cohorte de 4,2 millions de grossesses, couvertes par Medicaid et des assurances privées, entre 2000 et 2020, afin d’évaluer le risque de malformations congénitales majeures liées à l’exposition aux benzodiazépines au cours du premier trimestre.
Cette étude de cohorte populationnelle révèle que les femmes enceintes ayant consommé des benzodiazépines au cours du premier trimestre ne présentent pas de risque significativement plus élevé d’avoir un enfant présentant des malformations congénitales graves.
Les taux globaux de malformations congénitales graves se sont avérés similaires entre les grossesses exposées aux benzodiazépines et celles qui ne l’étaient pas, fournissant ainsi une preuve rassurante concernant la sécurité de ces médicaments au début de la grossesse.
Les chercheurs, publiant leur étude dans les Annals of Internal Medicine, ont comparé les résultats entre environ 79 000 personnes ayant reçu au moins une prescription de benzodiazépines au début de la grossesse et celles qui ne l’ont pas reçue.
Ils n’ont pas observé d’augmentation significative du risque de malformations congénitales majeures en général, ni de preuves cohérentes de malformations spécifiques d’organes autrefois supposées liées à l’exposition aux benzodiazépines.
Bien que les auteurs aient conclu que l’exposition aux benzodiazépines au cours du premier trimestre ne soit pas associée à un risque accru de malformations congénitales, ils soulignent que la sécurité de l’utilisation de ces médicaments pendant la grossesse justifie des recherches plus approfondies pour continuer à surveiller les malformations congénitales rares, les expositions plus prolongées et pour examiner d’autres issues de la grossesse.
