Une équipe de chercheuses de l’Institut de Recherche Sanitaire La Fe (IIS La Fe) et du Centre de Recherche Biomédicale en Réseau des Maladies Cardiovasculaires (CIBERCV) a identifié une protéine dans le sang qui pourrait aider à anticiper l’une des complications « les plus graves » après une transplantation cardiaque : la dysfonction précoce du greffon, qui survient lorsque l’organe transplanté ne fonctionne pas correctement au cours des premières heures ou des premiers jours qui suivent l’intervention.
Les résultats, publiés dans la revue scientifique ‘Journal of Cardiac Failure’, indiquent que des niveaux élevés de la protéine NOP58 dans le sang avant la transplantation sont associés à un risque accru de développer cette complication. Cette découverte pourrait, à l’avenir, contribuer à identifier avec plus de précision les patients à haut risque et à adapter leur suivi clinique avant et après l’intervention, selon l’IIS La Fe dans un communiqué.
Le transplant cardiaque est une option de traitement pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée. Cependant, la période qui suit l’intervention est particulièrement délicate, car la dysfonction précoce du greffon constitue l’une des principales causes de mortalité précoce après la transplantation.
Dans cette étude, les investigatrices ont analysé des échantillons de sang préopératoires et ont observé que les patients présentant des niveaux plus élevés de NOP58 présentaient une probabilité plus élevée de subir une dysfonction précoce du greffon. De plus, elles ont vérifié que la combinaison de ce biomarqueur avec des variables cliniques améliorait la capacité à identifier les patients à plus haut risque de développer la complication.
« ÉTAPE IMPORTANTE »
« Identifier des biomarqueurs capables de prédire des complications avant la transplantation est une étape importante vers une médecine plus personnalisée », a souligné la responsable du Groupe de Recherche Clinique et Translationnelle en Cardiologie, Esther Roselló. « Ce type d’outils peut contribuer à améliorer la stratification du risque et aider les professionnels à offrir une prise en charge plus individualisée aux patients », a déclaré la chercheuse.
Plus loin sur le plan scientifique que sur le plan clinique, ce travail apporte de nouvelles informations sur le rôle des mécanismes épitranscriptomiques dans les complications associées à la transplantation cardiaque. Les auteurs indiquent que NOP58 participe à des processus « fondamentaux » de régulation cellulaire, ce qui ouvre une nouvelle piste de recherche pour mieux comprendre les phénomènes biologiques impliqués dans l’évolution des patients greffés.
L’étude s’inscrit dans les axes de recherche que développe l’IIS La Fe pour améliorer le pronostic et la qualité de vie des personnes souffrant d’insuffisance cardiaque avancée et ayant subi une transplantation cardiaque. Les investigatrices soulignent qu’il sera nécessaire de nouveaux essais et la validation de ces résultats dans des cohortes indépendantes avant que ce biomarqueur puisse être intégré à la pratique clinique habituelle.
