Le Conseil des ministres a autorisé mardi la procédure administrative urgente du projet de décret relatif à l’information préalable au consentement dans l’interruption volontaire de grossesse et au comité clinique intervenant en cas de causes médicales.
Selon le ministère de l’Égalité, l’objectif de ce décret, qui lance désormais sa procédure d’examen en urgence, est d’adapter le développement réglementaire et d’établir un cadre juridique “qui garantisse que toutes les femmes qui exercent leur droit à l’interruption volontaire de grossesse reçoivent, quel que soit le territoire où elles vivent, une information véridique, claire, objective, accessible et adaptée au régime légal en vigueur, comme condition nécessaire pour prendre une décision libre et éclairée”.
Les nouveautés introduites par la Loi organique 1/2023, et qui font l’objet d’une adaptation dans le projet de décret, se centrent sur la différenciation entre l’information obligatoire et l’information volontaire que reçoivent les femmes.
À cet égard, le département dirigé par Ana Redondo a expliqué que l’information obligatoire doit être fournie dans tous les cas d’interruption volontaire du grossesse, tandis que l’information volontaire “ne sera communiquée que sur demande de la femme enceinte”.
Dans le cadre de l’information obligatoire, on prévoit de détailler la nature de l’intervention, les différents procédés, les centres de santé publics et privés agréés, les démarches nécessaires, les droits des femmes pendant le parcours de soins, etc. S’y ajoutera une information spécifique sur les méthodes chirurgicales et pharmacologiques, car auparavant on ne faisait référence qu’aux différents moyens d’interruption volontaire du embarazo, sans préciser lesquels.
Par ailleurs, le projet de décret précise qu’il n’est pas envisageable d’établir une préférence, une primauté ou une priorité entre eux, sauf celle qui pourrait découler des circonstances cliniques.
Il est également indiqué dans le texte préliminaire que, en cas d’interruption volontaire du embarazo après quatorze semaines de gestation pour des raisons médicales, il faudra inclure des informations sur les différents procédures possibles afin de permettre à la femme de choisir “l’option la plus adaptée” à son cas.
De plus,, de manière préalable à la prestation du consentement, le ministère a indiqué qu’il faudra informer la femme enceinte sur la documentation clinique et, plus précisément, sur la nature de chaque intervention, ses risques et ses conséquences.
ANTICONCEPCIÓN Y AYUDAS A EMBARADAS, INFORMACIÓN VOLUNTARIA
D’autres questions, comme la contraception et le “sexualité sûre”, l’accompagnement avant et après l’interruption volontaire du grossesse, les aides publiques aux femmes enceintes et les droits du travail, sont établies comme information volontaire, qui ne sera fournie que si la femme le demande, conformément à la loi organique. “La réception de l’information volontaire ne sera jamais un préalable pour accéder à la prestation du service d’interruption volontaire du grossesse”, a-t-on précisé.
Concernant la qualité de l’information, le projet de décret prévoit qu’elle sera “véritable, objective, claire, compréhensible et adaptée” aux besoins et aux circonstances de la femme. Une “attention particulière” sera accordée à l’accès à cette information pour les mineures de moins de 16 ans, les femmes étrangères et les femmes en situation de handicap.
PRÉSENCE ÉQUILIBRÉE DANS LE COMITÉ CLINIQUE
En ce qui concerne le comité clinique intervenant en cas d’interruption volontaire du grossesse pour causes médicales, est introduit le principe de présence équilibrée de femmes et d’hommes dans sa composition, tant des titulaires que des suppléants, sauf pour des raisons fondées et objectives.
De même, il est prévu que ne pourront pas faire partie du comité ceux qui sont inscrits au registre des objecteurs, ni ceux qui l’ont été au cours des trois dernières années, conformément à la loi organique. De plus, il est indiqué que son action “doit veiller au respect, à la protection et à l’exercice des droits sexuels et reproductifs et, en particulier, au respect des principes de dignité, d’autonomie, d’égalité, de non-discrimination, d’approche de genre, d’accessibilité universelle, d’autonomisation et de diligence raisonnable”.
Enfin, dans le projet de décret, il est prévu que l’avis émis par ces comités cliniques sera rédigé par écrit et contiendra le diagnostic préalable, les rapports et les examens examinés, l’évaluation clinique, la conclusion et les raisons cliniques de la confirmation; et il sera communiqué à la femme “de manière vraie, compréhensible et adaptée” à ses besoins.
